Appel à candidatures : MONITEUR D’ESSAIS CLINIQUES (MEC) – Projet NutriVax-Malaria, Mokolo

APPEL À CANDIDATURES

• Poste : Moniteur d'Essais Cliniques (MEC) – Projet NutriVax-Malaria, Centre Pasteur du Cameroun
• Statut : CDD de 17 mois, incluant une période d'essai de 4 mois ; temps plein
• Lieu : Mokolo – District de santé de Mokolo, Extrême-Nord (Cameroun), avec déplacements fréquents dans les aires de santé et le Mayo-Tsanaga
• Catégorie : 10/A
• Date de prise de fonction souhaitée : 4 janvier 2027
• Nombre de postes : 01

CONTEXTE GÉNÉRAL

Le projet NutriVax-Malaria évalue si une stratégie associant la délivrance du vaccin contre le paludisme et une supplémentation nutritionnelle préventive (SQ-LNS) augmente la couverture et l'efficacité vaccinales chez les enfants de 6 à 12 mois, dans le district de Mokolo. Le promoteur est l'ONG ALIMA, avec un consortium comprenant GHiGS / Bordeaux Population Health, le Centre Pasteur du Cameroun (CPC), SESSTIM / IRD et PAC-CI.

MISSIONS PRINCIPALES

Le MEC assure le suivi opérationnel et le monitoring de qualité des activités de recherche sur les sites du district de Mokolo. Il/elle veille au respect du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des SOP, des exigences réglementaires et des principes éthiques. Il/elle est placé(e) sous la responsabilité du Responsable Recherche du projet.

1. Préparation et mise en place de l'étude

• Vérifier la documentation réglementaire avant l'ouverture des sites (protocole, notices de consentement, autorisations éthiques) ;
• Former les équipes terrain aux procédures de l'essai, aux BPC et aux SOP ; contribuer à la mise en place de REDCap.

2. Visites de monitoring et suivi des sites

• Réaliser les visites de monitoring dans les 20 aires de santé du district ; vérifier les données source (SDV) entre documents sources et eCRF REDCap ;
• Contrôler les critères d'inclusion et la validité des consentements ; vérifier la conformité des procédures vaccinales (RTS,S/R21) et de supplémentation ;
• Documenter les déviations au protocole ; contrôler la gestion des vaccins et produits SQ-LNS dans la pharmacie d'étude.

3. Supervision des équipes terrain

• Superviser, coacher et former les infirmiers assistants de recherche, assistants de recherche clinique et agents RECO ;
• Veiller à la séparation stricte des équipes de collecte et de distribution des intrants.

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4. Contrôle qualité des données

• Revue quotidienne de la qualité documentaire ; suivi des queries REDCap ; cohérence entre documents sources et eCRF ;
• Participation aux revues hebdomadaires des données et à la préparation des audits et inspections.

5. Pharmacovigilance

• Détecter, documenter et notifier rapidement les événements indésirables (EI, EIG, AESI) et suivre les EIG jusqu'à leur résolution.

6. Coordination, communication et reporting

• Participer aux réunions de coordination ; communiquer avec le Data Manager, le Pharmacien, le Laboratoire et le Responsable Recherche ; coordonner avec les autorités sanitaires locales ;
• Rédiger les rapports de monitoring, de déviations et d'avancement ; tenir à jour le Trial Master File (eTMF).

7. Appui aux études CAP et au volet coût-efficacité avec l'équipe SESSTIM / IRD.

PROFIL RECHERCHÉ

Formation : master ou diplôme médical / pharmaceutique (médecine, pharmacie, biologie, soins infirmiers, santé publique).

Expérience : minimum 2 ans en monitoring d'essais cliniques, de préférence en Afrique subsaharienne ; expérience des essais vaccinaux ou pédiatriques fortement souhaitée ; essais communautaires et multicentriques appréciés ; connaissance du contexte de l'Extrême-Nord.

Compétences techniques : maîtrise des BPC, de REDCap, de Microsoft Office et des outils collaboratifs ; connaissance de la réglementation camerounaise sur la recherche clinique (CNERSH, MINSANTÉ).

Qualités : rigueur méthodologique, organisation, travail en équipe multiculturelle, autonomie sur le terrain, disponibilité pour des déplacements fréquents, excellente communication en français, sens de la pédagogie et du coaching.

COMMENT POSTULER

Postulez uniquement en ligne via le formulaire : https://forms.cloud.microsoft/r/ZQaK1z7GGp?origin=lprLink

Compilez (scannez) les documents exigés – CV, lettre de motivation, copies des diplômes, copie de l'acte de naissance et copie de la CNI – dans un fichier PDF unique, renommé avec votre nom complet, à charger à la dernière étape du formulaire.

Date limite de soumission des candidatures : 20 novembre 2026.

TÉLÉCHARGEZ LE DOCUMENT COMPLET et ORIGINAL de l'OFFRE EN CLIQUANT ICI